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FDA PMA

Intraocular pressure lowering implant

Numéro PMA : P150037 · 2020-04-09

DemandeurAlcon Research, Ltd.
Date de décision2020-04-09
Numéro PMAP150037
Code produitOGO
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifOP

Résumé du dispositif

Intraocular pressure lowering implant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Research, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-09. The device is classified under product code OGO. It was reviewed by the OP advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Intraocular pressure lowering implant?

Intraocular pressure lowering implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-09. The listed applicant is Alcon Research, Ltd..

When did Intraocular pressure lowering implant receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Intraocular pressure lowering implant can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Intraocular pressure lowering implant?

The FDA 510(k) record lists Alcon Research, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intraocular pressure lowering implant?

The FDA product code for Intraocular pressure lowering implant is OGO.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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