FDA PMA

Prothèse, cheville, non-cimentée, non-confinée

Numéro PMA : P160036 · 2026-07-31

DemandeurDt Medtech, LLC

Date de décision2026-07-31

Numéro PMAP160036

Code produitNTG

Classe de dispositifClasse 3

Spécialité médicaleU

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU

Résumé du dispositif

Prosthesis, ankle, uncemented, non-constrained is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dt Medtech, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31. The device is classified under product code NTG. It was reviewed by the OR advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Prosthesis, ankle, uncemented, non-constrained?

Prosthesis, ankle, uncemented, non-constrained is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31. The listed applicant is Dt Medtech, LLC.

When did Prosthesis, ankle, uncemented, non-constrained receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, ankle, uncemented, non-constrained can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur inscrit pour la Prothèse, cheville, non vissée, non contrainte ?

The FDA 510(k) record lists Dt Medtech, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Quel est le code produit FDA pour la prothèse de cheville, non vissée, non contrainte ?

Le code produit de la FDA pour Prosthesis, ankle, uncemented, non-constrained est NTG.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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