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FDA PMA

Essai d'immunohistochimie, anticorps, ligand du programme de mort 1

Numéro PMA : P160046 · 2025-06-20

DemandeurVentana Medical Systems, Inc.
Date de décision2025-06-20
Numéro PMAP160046
Code produitPLS
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. PA

Résumé du dispositif

Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ventana Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20. The device is classified under product code PLS. It was reviewed by the PA advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1?

Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20. The listed applicant is Ventana Medical Systems, Inc..

When did Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur inscrit pour l'essai d'immunohistochimie, anticorps, ligand du programme de mort 1 ?

The FDA 510(k) record lists Ventana Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Quel est le code produit FDA pour l'essai immunohistochimique, anticorps, ligand de mort programmée 1?

Le code produit de la FDA pour l'essai d'immunohistochimie, anticorps, ligand du programme de mort 1 est PLS.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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