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FDA PMA

Réduction du réherniation dispositif

Numéro PMA : P160050 · 2026-03-24

DemandeurIntrinsic Therapeutics
Date de décision2026-03-24
Numéro PMAP160050
Code produitQES
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU

Résumé du dispositif

Reherniation reduction device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intrinsic Therapeutics. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-24. The device is classified under product code QES. It was reviewed by the OR advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Reherniation reduction device?

Reherniation reduction device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-24. The listed applicant is Intrinsic Therapeutics.

When did Reherniation reduction device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Reherniation reduction device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Reherniation reduction device?

The FDA 510(k) record lists Intrinsic Therapeutics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reherniation reduction device?

The FDA product code for Reherniation reduction device is QES.

Essais cliniques associés

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