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FDA PMA

Système de localisation des ganglions lymphatiques pendant la procédure de biopsie sentinel

Numéro PMA : P160053 · 2026-05-18

DemandeurEndomagnetics Ltd.,
Date de décision2026-05-18
Numéro PMAP160053
Code produitPUV
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.

Résumé du dispositif

Lymph node location system during sentinel biopsy procedure is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endomagnetics Ltd.,. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-18. The device is classified under product code PUV. It was reviewed by the SU advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Lymph node location system during sentinel biopsy procedure?

Lymph node location system during sentinel biopsy procedure is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-18. The listed applicant is Endomagnetics Ltd.,.

When did Lymph node location system during sentinel biopsy procedure receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lymph node location system during sentinel biopsy procedure can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lymph node location system during sentinel biopsy procedure?

The FDA 510(k) record lists Endomagnetics Ltd., as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lymph node location system during sentinel biopsy procedure?

The FDA product code for Lymph node location system during sentinel biopsy procedure is PUV.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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