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FDA PMA

Intracranial coil-assist stent

Numéro PMA : P170013 · 2026-09-16

Date de décision2026-09-16
Numéro PMAP170013
Code produitQCA
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifNE

Résumé du dispositif

Intracranial coil-assist stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MicroVention, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The device is classified under product code QCA. It was reviewed by the NE advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Intracranial coil-assist stent?

Intracranial coil-assist stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The listed applicant is MicroVention, Inc..

When did Intracranial coil-assist stent receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Intracranial coil-assist stent can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Intracranial coil-assist stent?

The FDA 510(k) record lists MicroVention, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intracranial coil-assist stent?

The FDA product code for Intracranial coil-assist stent is QCA.

Essais cliniques associés

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Source officielle

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