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FDA PMA

Coronary drug-eluting stent

Numéro PMA : P170030 · 2026-09-24

DemandeurBiotronik AG
Date de décision2026-09-24
Numéro PMAP170030
Code produitNIQ
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifCV

Résumé du dispositif

Coronary drug-eluting stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotronik AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The device is classified under product code NIQ. It was reviewed by the CV advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Coronary drug-eluting stent?

Coronary drug-eluting stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Biotronik AG.

When did Coronary drug-eluting stent receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Coronary drug-eluting stent can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Coronary drug-eluting stent?

The FDA 510(k) record lists Biotronik AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Coronary drug-eluting stent?

The FDA product code for Coronary drug-eluting stent is NIQ.

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Source officielle

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