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FDA PMA

Artificial iris

Numéro PMA : P170039 · 2020-09-04

DemandeurHumanoptics AG
Date de décision2020-09-04
Numéro PMAP170039
Code produitQBT
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifOP

Résumé du dispositif

Artificial iris is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Humanoptics AG. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04. The device is classified under product code QBT. It was reviewed by the OP advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Artificial iris?

Artificial iris is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04. The listed applicant is Humanoptics AG.

When did Artificial iris receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Artificial iris can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Artificial iris?

The FDA 510(k) record lists Humanoptics AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Artificial iris?

The FDA product code for Artificial iris is QBT.

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Source officielle

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