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FDA PMA

Stent, iliac vein

Numéro PMA : P180013 · 2021-06-29

DemandeurBoston Scientific Corporation
Date de décision2021-06-29
Numéro PMAP180013
Code produitQAN
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifCV

Résumé du dispositif

Stent, iliac vein is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-29. The device is classified under product code QAN. It was reviewed by the CV advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Stent, iliac vein?

Stent, iliac vein is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-29. The listed applicant is Boston Scientific Corporation.

When did Stent, iliac vein receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stent, iliac vein can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stent, iliac vein?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stent, iliac vein?

The FDA product code for Stent, iliac vein is QAN.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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