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FDA PMA

Valve aortique, prothèse, administrée percutanément

Numéro PMA : P180029 · 2021-03-30

DemandeurBoston Scientific Corporation
Date de décision2021-03-30
Numéro PMAP180029
Code produitNPT
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifCV

Résumé du dispositif

Aortic valve, prosthesis, percutaneously delivered is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-30. The device is classified under product code NPT. It was reviewed by the CV advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Aortic valve, prosthesis, percutaneously delivered?

Aortic valve, prosthesis, percutaneously delivered is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-30. The listed applicant is Boston Scientific Corporation.

When did Aortic valve, prosthesis, percutaneously delivered receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Aortic valve, prosthesis, percutaneously delivered can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Aortic valve, prosthesis, percutaneously delivered?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aortic valve, prosthesis, percutaneously delivered?

The FDA product code for Aortic valve, prosthesis, percutaneously delivered is NPT.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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