FDA PMA

Device, thermal ablation, endometrial

Numéro PMA : P180032 · 2026-09-15

DemandeurChannel Medsystems, Inc.

Date de décision2026-09-15

Numéro PMAP180032

Code produitMNB

Classe de dispositifClasse 3

Spécialité médicaleU

Comité consultatifOB

Résumé du dispositif

Device, thermal ablation, endometrial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Channel Medsystems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15. The device is classified under product code MNB. It was reviewed by the OB advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Device, thermal ablation, endometrial?

Device, thermal ablation, endometrial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15. The listed applicant is Channel Medsystems, Inc..

When did Device, thermal ablation, endometrial receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Device, thermal ablation, endometrial can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Device, thermal ablation, endometrial?

The FDA 510(k) record lists Channel Medsystems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Device, thermal ablation, endometrial?

The FDA product code for Device, thermal ablation, endometrial is MNB.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.