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FDA PMA

Stimulator, electrical, implantable, for incontinence

Numéro PMA : P180046 · 2026-08-07

DemandeurBoston Scientific Corporation
Date de décision2026-08-07
Numéro PMAP180046
Code produitEZW
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleG
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifGU

Résumé du dispositif

Stimulator, electrical, implantable, for incontinence is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-07. The device is classified under product code EZW. It was reviewed by the GU advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Stimulator, electrical, implantable, for incontinence?

Stimulator, electrical, implantable, for incontinence is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-07. The listed applicant is Boston Scientific Corporation.

When did Stimulator, electrical, implantable, for incontinence receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence?

The FDA product code for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence is EZW.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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