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FDA PMA

KIT, DÉTECTION DE L'ADN, HPV HUMAIN

Numéro PMA : P190028 · 2026-06-16

DemandeurRoche Molecular Systems, Inc.
Date de décision2026-06-16
Numéro PMAP190028
Code produitMAQ
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifJe suis désolé, mais vous n'avez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte que vous souhaitez traduire en français.

Résumé du dispositif

KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16. The device is classified under product code MAQ. It was reviewed by the MI advisory panel.

Questions fréquentes

What is the KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS?

KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc..

When did KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur listé pour KIT, DETECTION DE DNA, HPV HUMAIN?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Roche Molecular Systems, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

Quel est le code produit FDA pour KIT, DETECTION DE DNA, HPV HUMAIN ?

Le code produit de la FDA pour KIT, DETECTION DE DNA, VIRALES DU PAPILLOME HUMAIN est MAQ.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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