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FDA PMA

Chromogenic In Situ Hybridization, Nucleic Acid Amplification, Her2/Neu Gene, Breast Cancer

Numéro PMA : P190031 · 2026-08-25

DemandeurVentana Medical Systems, Inc.
Date de décision2026-08-25
Numéro PMAP190031
Code produitNYQ
Classe de dispositifClasse 2
Spécialité médicaleP
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifPA

Résumé du dispositif

Chromogenic In Situ Hybridization, Nucleic Acid Amplification, Her2/Neu Gene, Breast Cancer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ventana Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-25. The device is classified under product code NYQ. It was reviewed by the PA advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Chromogenic In Situ Hybridization, Nucleic Acid Amplification, Her2/Neu Gene, Breast Cancer?

Chromogenic In Situ Hybridization, Nucleic Acid Amplification, Her2/Neu Gene, Breast Cancer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-25. The listed applicant is Ventana Medical Systems, Inc..

When did Chromogenic In Situ Hybridization, Nucleic Acid Amplification, Her2/Neu Gene, Breast Cancer receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Chromogenic In Situ Hybridization, Nucleic Acid Amplification, Her2/Neu Gene, Breast Cancer can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Chromogenic In Situ Hybridization, Nucleic Acid Amplification, Her2/Neu Gene, Breast Cancer?

The FDA 510(k) record lists Ventana Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Chromogenic In Situ Hybridization, Nucleic Acid Amplification, Her2/Neu Gene, Breast Cancer?

The FDA product code for Chromogenic In Situ Hybridization, Nucleic Acid Amplification, Her2/Neu Gene, Breast Cancer is NYQ.

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