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FDA PMA

Normothermic machine perfusion system for the preservation of donor livers prior to transplantation

Numéro PMA : P200035 · 2026-08-07

Date de décision2026-08-07
Numéro PMAP200035
Code produitQQK
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifGU

Résumé du dispositif

Normothermic machine perfusion system for the preservation of donor livers prior to transplantation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Organox Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-07. The device is classified under product code QQK. It was reviewed by the GU advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Normothermic machine perfusion system for the preservation of donor livers prior to transplantation?

Normothermic machine perfusion system for the preservation of donor livers prior to transplantation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-07. The listed applicant is Organox Limited.

When did Normothermic machine perfusion system for the preservation of donor livers prior to transplantation receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Normothermic machine perfusion system for the preservation of donor livers prior to transplantation can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Normothermic machine perfusion system for the preservation of donor livers prior to transplantation?

The FDA 510(k) record lists Organox Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Normothermic machine perfusion system for the preservation of donor livers prior to transplantation?

The FDA product code for Normothermic machine perfusion system for the preservation of donor livers prior to transplantation is QQK.

Essais cliniques associés

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Source officielle

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