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FDA PMA

Implant, résorbable, pour la réparation ostéocondrale articulaire

Numéro PMA : P210034 · 2026-06-04

DemandeurSmith and Nephew, Inc.
Date de décision2026-06-04
Numéro PMAP210034
Code produitQRU
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU

Résumé du dispositif

Implant, resorbable, for articular osteochondral repair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith and Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04. The device is classified under product code QRU. It was reviewed by the OR advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Implant, resorbable, for articular osteochondral repair?

Implant, resorbable, for articular osteochondral repair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04. The listed applicant is Smith and Nephew, Inc..

When did Implant, resorbable, for articular osteochondral repair receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Implant, resorbable, for articular osteochondral repair can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Implant, resorbable, for articular osteochondral repair?

The FDA 510(k) record lists Smith and Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implant, resorbable, for articular osteochondral repair?

The FDA product code for Implant, resorbable, for articular osteochondral repair is QRU.

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