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FDA PMA

Stimulateur, moelle épinière, implanté complètement pour la soulagement de la douleur

Numéro PMA : P210037 · 2026-06-05

DemandeurBiotronik Nro, Inc.
Date de décision2026-06-05
Numéro PMAP210037
Code produitLGW
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifNE Je suis désolé, mais il semble que vous n'ayez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte complet pour que je puisse procéder à la traduction.

Résumé du dispositif

Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotronik Nro, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-05. The device is classified under product code LGW. It was reviewed by the NE advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief?

Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-05. The listed applicant is Biotronik Nro, Inc..

When did Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur inscrit pour le Stimulateur, moelle épinière, implanté complètement pour la soulagement de la douleur ?

The FDA 510(k) record lists Biotronik Nro, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Quel est le code produit FDA pour le stimulateur, implantable total de la moelle épinière pour la soulagement de la douleur ?

Le code produit de la FDA pour le stimulateur, système nerveux central, implanté complètement pour la soulagement de la douleur est LGW.

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Source officielle

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