Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA PMA

Appareil, ablation thermique, endométriale

Numéro PMA : P230002 · 2026-07-13

DemandeurMicrocube, LLC
Date de décision2026-07-13
Numéro PMAP230002
Code produitMNB
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.

Résumé du dispositif

Device, thermal ablation, endometrial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microcube, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-13. The device is classified under product code MNB. It was reviewed by the OB advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Device, thermal ablation, endometrial?

Device, thermal ablation, endometrial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-13. The listed applicant is Microcube, LLC.

When did Device, thermal ablation, endometrial receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Device, thermal ablation, endometrial can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur inscrit pour l'appareil, ablation thermique, endométriale ?

The FDA 510(k) record lists Microcube, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Qu'est-ce que le code produit FDA pour l'appareil d'ablation thermique, endométriale ?

Le code produit de la FDA pour l'appareil d'ablation thermique, endométriale est MNB.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177L'effet de la modulation sympathique sur la vasoconstriction cérébrale secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismaleSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑