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FDA PMA

Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4

Numéro PMA : P230016 · 2026-09-21

DemandeurAgilent Technologies, Inc.
Date de décision2026-09-21
Numéro PMAP230016
Code produitSBL
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleH
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifPA

Résumé du dispositif

Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The device is classified under product code SBL. It was reviewed by the PA advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4?

Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is Agilent Technologies, Inc..

When did Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4?

The FDA 510(k) record lists Agilent Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4?

The FDA product code for Immunohistochemistry Assay, Antibody, Melanoma-associated antigen A4 is SBL.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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