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FDA PMA

Système de détection des variants de risque génétique de la dépendance aux opioïdes et kit de collecte

Numéro PMA : P230032 · 2026-05-20

DemandeurAutoGenomics, Inc.
Date de décision2026-05-20
Numéro PMAP230032
Code produitQZH
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 TX Ce dispositif médical est soumis à une réglementation de la FDA. Il a été soumis à une procédure de déclaration de conformité 510(k) et a reçu une approbation de mise sur le marché (PMA). Les essais cliniques associés à ce produit ont été enregistrés sous le numéro NCT [NUMÉRO_NCT] et les publications scientifiques sont disponibles sous le PMID [NUMÉRO_PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter les identifiants suivants : [IDENTIFIANTS] et [URLS].

Résumé du dispositif

Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is AutoGenomics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-20. The device is classified under product code QZH. It was reviewed by the TX advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit?

Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-20. The listed applicant is AutoGenomics, Inc..

When did Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit?

The FDA 510(k) record lists AutoGenomics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit?

The FDA product code for Opioid use disorder genetic risk variant detection system and collection kit is QZH.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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