FDA PMA

Aortic stent

Numéro PMA : P240003 · 2026-08-27

DemandeurRenata Medical, Inc.

Date de décision2026-08-27

Numéro PMAP240003

Code produitPNF

Classe de dispositifClasse 3

Spécialité médicaleU

Comité consultatifCV

Résumé du dispositif

Aortic stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renata Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27. The device is classified under product code PNF. It was reviewed by the CV advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Aortic stent?

Aortic stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27. The listed applicant is Renata Medical, Inc..

When did Aortic stent receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Aortic stent can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Aortic stent?

The FDA 510(k) record lists Renata Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aortic stent?

The FDA product code for Aortic stent is PNF.

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