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FDA PMA

Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea

Numéro PMA : P240024 · 2026-07-30

DemandeurNyxoah S.A.
Date de décision2026-07-30
Numéro PMAP240024
Code produitMNQ
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifAN

Résumé du dispositif

Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nyxoah S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30. The device is classified under product code MNQ. It was reviewed by the AN advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea?

Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30. The listed applicant is Nyxoah S.A..

When did Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea?

The FDA 510(k) record lists Nyxoah S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea?

The FDA product code for Stimulator, hypoglossal nerve, implanted, apnea is MNQ.

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