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FDA PMA

Stimulateur du nerf vague pour l'arthrite rhumatoïde

Numéro PMA : P240039 · 2026-02-18

DemandeurSetPoint Medical
Date de décision2026-02-18
Numéro PMAP240039
Code produitSFJ
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifNE Je suis désolé, mais il semble que vous n'ayez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte complet pour que je puisse procéder à la traduction.

Résumé du dispositif

Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SetPoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-18. The device is classified under product code SFJ. It was reviewed by the NE advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis?

Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-18. The listed applicant is SetPoint Medical.

When did Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis?

The FDA 510(k) record lists SetPoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis?

The FDA product code for Vagus nerve stimulator for rheumatoid arthritis is SFJ.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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