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FDA PMA

IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY

Numéro PMA : P250023 · 2026-09-23

DemandeurAllurion Technologies, Inc.
Date de décision2026-09-23
Numéro PMAP250023
Code produitLTI
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifGU

Résumé du dispositif

IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allurion Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The device is classified under product code LTI. It was reviewed by the GU advisory panel.

Questions fréquentes

What is the IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?

IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is Allurion Technologies, Inc..

When did IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?

The FDA 510(k) record lists Allurion Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?

The FDA product code for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is LTI.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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