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FDA PMA

Immunohistochemistry Assay, Antibody

Numéro PMA : P250031 · 2026-06-12

DemandeurVentana Medical Systems, Inc. (Roche Tissue Diagnostics)
Date de décision2026-06-12
Numéro PMAP250031
Code produitSHF
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. PA

Résumé du dispositif

Immunohistochemistry Assay, Antibody is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ventana Medical Systems, Inc. (Roche Tissue Diagnostics). It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12. The device is classified under product code SHF. It was reviewed by the PA advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Immunohistochemistry Assay, Antibody?

Immunohistochemistry Assay, Antibody is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12. The listed applicant is Ventana Medical Systems, Inc. (Roche Tissue Diagnostics).

When did Immunohistochemistry Assay, Antibody receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Immunohistochemistry Assay, Antibody can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Immunohistochemistry Assay, Antibody?

The FDA 510(k) record lists Ventana Medical Systems, Inc. (Roche Tissue Diagnostics) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Immunohistochemistry Assay, Antibody?

The FDA product code for Immunohistochemistry Assay, Antibody is SHF.

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