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FDA PMA

Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions

Numéro PMA : P250033 · 2026-09-21

DemandeurEndospan , Ltd.
Date de décision2026-09-21
Numéro PMAP250033
Code produitSDZ
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifCV

Résumé du dispositif

Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endospan , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The device is classified under product code SDZ. It was reviewed by the CV advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions?

Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is Endospan , Ltd..

When did Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions?

The FDA 510(k) record lists Endospan , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endovascular System for Treatment of Ascending Aorta and Aortic Arch Lesions?

Le code produit FDA pour le Système Endovasculaire pour le Traitement des Lésions de l'Aorte Ascendante et de l'Arc Aortique est SDZ.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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