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FDA PMA

SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS

Numéro PMA : P250050 · 2026-09-25

DemandeurBard Peripheral Vascular, Inc.
Date de décision2026-09-25
Numéro PMAP250050
Code produitMIR
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifCV

Résumé du dispositif

SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The device is classified under product code MIR. It was reviewed by the CV advisory panel.

Questions fréquentes

What is the SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS?

SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular, Inc..

When did SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS?

The FDA 510(k) record lists Bard Peripheral Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS?

The FDA product code for SHUNT, PORTOSYSTEMIC, ENDOPROSTHESIS is MIR.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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