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FDA PMA

implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator

Numéro PMA : P860026 · 2019-11-04

DemandeurAvery Biomedical Devices, Inc.
Date de décision2019-11-04
Numéro PMAP860026
Code produitGZE
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleN
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifAN

Résumé du dispositif

implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avery Biomedical Devices, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-04. The device is classified under product code GZE. It was reviewed by the AN advisory panel.

Questions fréquentes

What is the implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator?

implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-04. The listed applicant is Avery Biomedical Devices, Inc..

When did implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator?

The FDA 510(k) record lists Avery Biomedical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator?

The FDA product code for implanted diaphragmatic/phrenic nerve Stimulator is GZE.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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