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FDA PMA

lentille intraoculaire

Numéro PMA : P880087 · 2024-06-20

DemandeurAlcon Laboratories
Date de décision2024-06-20
Numéro PMAP880087
Code produitHQL
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleO
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : OP [Original text in English follows] [Original texte en anglais suit]

Résumé du dispositif

intraocular lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Laboratories. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20. The device is classified under product code HQL. It was reviewed by the OP advisory panel.

Questions fréquentes

What is the intraocular lens?

intraocular lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20. The listed applicant is Alcon Laboratories.

When did intraocular lens receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for intraocular lens can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur listé pour l'implant de lentille intraoculaire ?

The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Quel est le code produit FDA pour les lentilles intraoculaires ?

Le code produit de la FDA pour la lentille intraoculaire est HQL.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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