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FDA PMA

Stimulateur, croissance osseuse, non invasif

Numéro PMA : P900009 · 2026-03-06

DemandeurBioventus, LLC
Date de décision2026-03-06
Numéro PMAP900009
Code produitLOF
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU

Résumé du dispositif

Stimulator, bone growth, non-invasive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bioventus, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-06. The device is classified under product code LOF. It was reviewed by the OR advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Stimulator, bone growth, non-invasive?

Stimulator, bone growth, non-invasive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-06. The listed applicant is Bioventus, LLC.

When did Stimulator, bone growth, non-invasive receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, bone growth, non-invasive can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, bone growth, non-invasive?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Bioventus, LLC comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Stimulator, bone growth, non-invasive?

The FDA product code for Stimulator, bone growth, non-invasive is LOF.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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