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FDA PMA

Permanent defibrillator electrodes

Numéro PMA : P920015 · 2026-08-19

DemandeurMedtronic, Inc.
Date de décision2026-08-19
Numéro PMAP920015
Code produitNVY
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifCV

Résumé du dispositif

Permanent defibrillator electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19. The device is classified under product code NVY. It was reviewed by the CV advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Permanent defibrillator electrodes?

Permanent defibrillator electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19. The listed applicant is Medtronic, Inc..

When did Permanent defibrillator electrodes receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Permanent defibrillator electrodes can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Permanent defibrillator electrodes?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Permanent defibrillator electrodes?

The FDA product code for Permanent defibrillator electrodes is NVY.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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