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FDA PMA

System, laser, fiber optic, photodynamic therapy

Numéro PMA : P940010 · 2021-02-24

Date de décision2021-02-24
Numéro PMAP940010
Code produitMVG
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifSU

Résumé du dispositif

System, laser, fiber optic, photodynamic therapy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pinnacle Biologics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-24. The device is classified under product code MVG. It was reviewed by the SU advisory panel.

Questions fréquentes

What is the System, laser, fiber optic, photodynamic therapy?

System, laser, fiber optic, photodynamic therapy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-24. The listed applicant is Pinnacle Biologics, Inc..

When did System, laser, fiber optic, photodynamic therapy receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for System, laser, fiber optic, photodynamic therapy can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for System, laser, fiber optic, photodynamic therapy?

The FDA 510(k) record lists Pinnacle Biologics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for System, laser, fiber optic, photodynamic therapy?

The FDA product code for System, laser, fiber optic, photodynamic therapy is MVG.

Essais cliniques associés

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Source officielle

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