Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA PMA

Fluide, intraoculaire

Numéro PMA : P950018 · 2024-06-11

DemandeurAlcon Laboratories
Date de décision2024-06-11
Numéro PMAP950018
Code produitLWL
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleO
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : OP [Original text in English follows] [Original texte en anglais suit]

Résumé du dispositif

Fluid, intraocular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Laboratories. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-11. The device is classified under product code LWL. It was reviewed by the OP advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Fluid, intraocular?

Fluid, intraocular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-11. The listed applicant is Alcon Laboratories.

When did Fluid, intraocular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Fluid, intraocular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Fluid, intraocular?

The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fluid, intraocular?

The FDA product code for Fluid, intraocular is LWL.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177L'effet de la modulation sympathique sur la vasoconstriction cérébrale secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismaleSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑