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FDA PMA

Électrodes de stimulateur cardiaque pérenne à libération de médicament pour le ventricule droit (RV) ou l'atrium droit (RA)

Numéro PMA : P950024 · 2026-04-15

DemandeurMedtronic, Inc.
Date de décision2026-04-15
Numéro PMAP950024
Code produitNVN
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifDescription du dispositif médical : le système de surveillance du glucose FreeStyle Libre 3 est un système de surveillance continue du glucose (CGM) destiné à mesurer les niveaux de glucose dans le liquide interstitiel chez les personnes atteintes de diabète. Il est indiqué pour une utilisation chez les personnes âgées de 4 ans et plus. Le système FreeStyle Libre 3 comprend un capteur de glucose, un émetteur intégré au capteur et une application pour smartphone. Le capteur est conçu pour être porté sur le haut du bras et transmet en continu les données de glucose à l'application. Le système ne nécessite pas d'étalonnage par piqûre au doigt et est approuvé pour une utilisation jusqu'à 14 jours. Le système FreeStyle Libre 3 a reçu l'autorisation de la FDA dans le cadre d'une notification 510(k) et est également approuvé par le biais du processus d'approbation préalable à la mise sur le marché (PMA) pour certaines indications. Les données cliniques soutenant l'approbation comprennent des essais cliniques enregistrés sous les identifiants NCT04574362 et NCT03819608. Des informations supplémentaires sont disponibles dans les publications référencées par les PMID 33236728 et 34523405. Pour plus de détails, veuillez consulter les instructions d'utilisation du produit et la documentation réglementaire sur le site Web du fabricant à l'adresse https://www.freestylelibre.com.

Résumé du dispositif

Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15. The device is classified under product code NVN. It was reviewed by the CV advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes?

Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15. The listed applicant is Medtronic, Inc..

When did Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur listé pour les électrodes de stimulateur cardiaque pérenne à libération de médicament pour le ventricule droit (RV) ou l'atrium droit (RA) ?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Medtronic, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

Quel est le code produit FDA pour les électrodes de stimulateur cardiaque permanent à ventricule droit (RV) ou à atrium droit (RA) à libération de médicament ?

Le code produit de la FDA pour les électrodes de stimulateur cardiaque pérenne à libération de médicament pour le ventricule droit (RV) ou l'atrium droit (RA) est NVN.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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