Date de décision2025-07-23
Numéro PMAP950029
Code produitDXY
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleC
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifDescription du dispositif médical : le système de surveillance du glucose FreeStyle Libre 3 est un système de surveillance continue du glucose (CGM) destiné à mesurer les niveaux de glucose dans le liquide interstitiel chez les personnes atteintes de diabète. Il est indiqué pour une utilisation chez les personnes âgées de 4 ans et plus. Le système FreeStyle Libre 3 comprend un capteur de glucose, un émetteur intégré au capteur et une application pour smartphone. Le capteur est conçu pour être porté sur le haut du bras et transmet en continu les données de glucose à l'application. Le système ne nécessite pas d'étalonnage par piqûre au doigt et est approuvé pour une utilisation jusqu'à 14 jours. Le système FreeStyle Libre 3 a reçu l'autorisation de la FDA dans le cadre d'une notification 510(k) et est également approuvé par le biais du processus d'approbation préalable à la mise sur le marché (PMA) pour certaines indications. Les données cliniques soutenant l'approbation comprennent des essais cliniques enregistrés sous les identifiants NCT04574362 et NCT03819608. Des informations supplémentaires sont disponibles dans les publications référencées par les PMID 33236728 et 34523405. Pour plus de détails, veuillez consulter les instructions d'utilisation du produit et la documentation réglementaire sur le site Web du fabricant à l'adresse https://www.freestylelibre.com.
Résumé du dispositif
implantable pacemaker Pulse-generator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MicroPort CRM USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-23. The device is classified under product code DXY. It was reviewed by the CV advisory panel. Product code DXY falls under the category of Clinical Chemistry, which covers reagents and instruments for chemical analysis of clinical samples. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements.
Questions fréquentes
What is the implantable pacemaker Pulse-generator?
implantable pacemaker Pulse-generator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-23. The listed applicant is MicroPort CRM USA, Inc..
When did implantable pacemaker Pulse-generator receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for implantable pacemaker Pulse-generator can be found in the official FDA records.
Qui est le demandeur listé pour le stimulateur cardiaque implantable Pulse-generator ?
The FDA 510(k) record lists MicroPort CRM USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
Quel est le code produit FDA pour le stimulateur cardiaque implantable Pulse-generator ?
Le code produit de la FDA pour le stimulateur cardiaque implantable Pulse-generator est DXY. Il relève de la catégorie de la Chimie Clinique.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.