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FDA PMA

Processeur, frottis cervical de cytologie, automatisé

Numéro PMA : P950039 · 2025-08-27

DemandeurHologic, Inc.
Date de décision2025-08-27
Numéro PMAP950039
Code produitMKQ
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. PA

Résumé du dispositif

Processor, cervical cytology slide, automated is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hologic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-27. The device is classified under product code MKQ. It was reviewed by the PA advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Processor, cervical cytology slide, automated?

Processor, cervical cytology slide, automated is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-27. The listed applicant is Hologic, Inc..

When did Processor, cervical cytology slide, automated receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Processor, cervical cytology slide, automated can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Processor, cervical cytology slide, automated?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Hologic, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Processor, cervical cytology slide, automated?

The FDA product code for Processor, cervical cytology slide, automated is MKQ.

Essais cliniques associés

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