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FDA PMA

Lens, multifocal intraocular

Numéro PMA : P960028 · 2017-10-27

DemandeurJohnson & Johnson Surgical Vision, Inc.
Date de décision2017-10-27
Numéro PMAP960028
Code produitMFK
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleO
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifOP

Résumé du dispositif

Lens, multifocal intraocular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27. The device is classified under product code MFK. It was reviewed by the OP advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Lens, multifocal intraocular?

Lens, multifocal intraocular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc..

When did Lens, multifocal intraocular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, multifocal intraocular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lens, multifocal intraocular?

The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lens, multifocal intraocular?

The FDA product code for Lens, multifocal intraocular is MFK.

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