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FDA PMA

Sensor, glucose, invasive

Numéro PMA : P980022 · 2019-08-14

DemandeurMedtronic Minimed
Date de décision2019-08-14
Numéro PMAP980022
Code produitMDS
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifCH

Résumé du dispositif

Sensor, glucose, invasive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Minimed. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-14. The device is classified under product code MDS. It was reviewed by the CH advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Sensor, glucose, invasive?

Sensor, glucose, invasive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-14. The listed applicant is Medtronic Minimed.

When did Sensor, glucose, invasive receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Sensor, glucose, invasive can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Sensor, glucose, invasive?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Minimed as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sensor, glucose, invasive?

The FDA product code for Sensor, glucose, invasive is MDS.

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Source officielle

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