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FDA PMA

System, laser, photodynamic therapy

Numéro PMA : P990021 · 2022-03-02

DemandeurPinnacle Biologics, Inc.
Date de décision2022-03-02
Numéro PMAP990021
Code produitMVF
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifSU

Résumé du dispositif

System, laser, photodynamic therapy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pinnacle Biologics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The device is classified under product code MVF. It was reviewed by the SU advisory panel.

Questions fréquentes

What is the System, laser, photodynamic therapy?

System, laser, photodynamic therapy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The listed applicant is Pinnacle Biologics, Inc..

When did System, laser, photodynamic therapy receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for System, laser, photodynamic therapy can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for System, laser, photodynamic therapy?

The FDA 510(k) record lists Pinnacle Biologics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for System, laser, photodynamic therapy?

The FDA product code for System, laser, photodynamic therapy is MVF.

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