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FDA PMA

Pompe, d'infusion, implantable, programmable

Numéro PMA : P990034 · 2024-11-22

DemandeurMedtronic, Inc.
Date de décision2024-11-22
Numéro PMAP990034
Code produitLKK
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.

Résumé du dispositif

Pump, infusion, implanted, programmable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22. The device is classified under product code LKK. It was reviewed by the HO advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Pump, infusion, implanted, programmable?

Pump, infusion, implanted, programmable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22. The listed applicant is Medtronic, Inc..

When did Pump, infusion, implanted, programmable receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Pump, infusion, implanted, programmable can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur inscrit pour la pompe, l'infusion, implantable, programmable ?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Medtronic, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

Qu'est-ce que le code produit FDA pour la pompe, d'infusion, implantable, programmable ?

Le code produit de la FDA pour Pompes, d'infusion, implantable, programmable est LKK.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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