Événements indésirables impliquant les dispositifs médicaux d'oncologie radiologique : Analyse complète des données de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, 1991 à 2015.
PMID : 27979446 ·
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Résumé
Radiation oncology relies on rapidly evolving technology and highly complex processes. The US Food and Drug Administration collects reports of adverse events related to medical devices. We sought to characterize all events involving radiation oncology devices (RODs) from the US Food and Drug Administration's postmarket surveillance Manufacturer and User Facility Device Experience (MAUDE) database, comparing these with non-radiation oncology devices. MAUDE data on RODs from 1991 to 2015 were sort
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Source officielle
Voir sur PubMed →Données issues de PubMed / NCBI. Pour le texte intégral et les informations les plus récentes, consultez toujours la notice officielle.