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PubMed

Regulatory Considerations for Physiological Closed-Loop Controlled Medical Devices Used for Automated Critical Care: Food and Drug Administration Workshop Discussion Topics.

PMID : 28763355 · 2018

B, a, h, r, a, m, , P, a, r, v, i, n, i, a, n, ;, , C, h, r, i, s, t, o, p, h, e, r, , S, c, u, l, l, y, ;, , H, a, n, n, i, e, b, e, y, , W, i, y, o, r, ;, , A, l, l, i, s, o, n, , K, u, m, a, r, ;, , S, a, n, d, y, , W, e, i, n, i, n, g, e, r

RevueAnesthesia and analgesia
Année2018
PMID28763355

Résumé

Part of the mission of the Center for Devices and Radiological Health (CDRH) at the US Food and Drug Administration is to facilitate medical device innovation. Therefore, CDRH plays an important role in helping its stakeholders such as manufacturers, health care professionals, patients, patient advocates, academia, and other government agencies navigate the regulatory landscape for medical devices. This is particularly important for innovative physiological closed-loop controlled (PCLC) devices

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