Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

PubMed

Regulation of Neurological Devices and Neurointerventional Endovascular Approaches for Acute Ischemic Stroke.

PMID : 29988408 ·

C, h, r, i, s, t, o, p, h, e, r, , M, , L, o, f, t, u, s, ;, , M, i, c, h, a, e, l, , H, o, f, f, m, a, n, n, ;, , W, i, l, l, i, a, m, , H, e, e, t, d, e, r, k, s, ;, , X, i, a, o, l, i, n, , Z, h, e, n, g, ;, , C, a, r, l, o, s, , P, e, ñ, a

RevueFrontiers in neurology
Année
PMID29988408

Résumé

The United States Food and Drug Administration (FDA) Center for Devices and Radiological Health (CDRH) is charged with ensuring patients in the US have timely access to high-quality, safe, and effective medical devices of public health importance. Within CDRH, the Division of Neurological and Physical Medicine Devices reviews medical technologies that interface with the central and peripheral nervous system (neurotechnologies), including neurointerventional medical devices that are used in the t

Source officielle

Voir sur PubMed →

Données issues de PubMed / NCBI. Pour le texte intégral et les informations les plus récentes, consultez toujours la notice officielle.

↑