[Analysis on Re-classifcation Management Procedure of Medical Devices in the United States].
PMID : 30977610 ·
Y, u, e, , W, a, n, g, ;, , C, h, u, n, q, i, n, g, , Z, h, a, n, g, ;, , J, i, a, , Z, h, e, n, g, ;, , S, h, i, f, u, , G, u, o, ;, , R, u, i, h, o, n, g, , M, u, ;, , X, i, n, h, u, a, , Y, u
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Résumé
Une analyse détaillée sur la procédure de re-classement des dispositifs médicaux de la Food and Drug Administration. L'expérience sur les procédures de classification, le flux de travail de l'analyse de risque réanalyse et la réévaluation des catégories réglementaires des produits listés, ainsi que le lancement d'une évaluation complète et la réduction des produits à haut risque listés ont été explorés ces dernières années. Sur la base de l'analyse des procédures de classification et de la supervision des produits de dispositifs médicaux aux États-Unis, et combiné avec la situation actuelle
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Source officielle
Voir sur PubMed →Données issues de PubMed / NCBI. Pour le texte intégral et les informations les plus récentes, consultez toujours la notice officielle.