Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

PubMed

Processus d'approbation de la Food and Drug Administration pour les dispositifs utilisés dans le traitement endovasculaire de l'AVC.

PMID : 34785618 ·

S, h, r, e, y, a, s, , G, a, n, g, a, d, h, a, r, a, ;, , A, d, n, a, n, , S, i, d, d, i, q, u, i, ;, , M, a, x, i, m, , M, o, k, i, n

RevueNeurology
Année
PMID34785618

Résumé

Cet article examine le processus d'approbation des nouveaux dispositifs médicaux par la Food and Drug Administration (FDA) et décrit l'évolution des dispositifs endovasculaires utilisés pour le traitement de l'AVC ischémique aigu. Plusieurs études récentes ont établi l'intérêt du traitement endovasculaire de l'AVC ischémique aigu en cas d'occlusion d'artère principale d'urgence. Cela a conduit à ce que le traitement endovasculaire devienne la prise en charge habituelle dans le traitement de l'AVC aigu et a généré un intérêt sans précédent pour le développement de tels dispositifs.

Source officielle

Voir sur PubMed →

Données issues de PubMed / NCBI. Pour le texte intégral et les informations les plus récentes, consultez toujours la notice officielle.

↑