Nouvelles révélations sur la sécurité des IRM pour les dispositifs médicaux implantables.

Résumé

Au cours des vingt dernières années, le statut de la sécurité des IRM a considérablement évolué. En particulier, depuis que le dispositif cardiaque conditionnel à l'IRM a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en 2008 et par l'Agence des médicaments et des dispositifs médicaux (PMDA) en 2012, la sécurité des patients porteurs d'un dispositif médical implantable (DMI) est devenue l'une des questions les plus importantes en termes d'utilisation de l'IRM. En conjonction avec les approbations réglementaires pour divers DMI, les normes, les spécifications techniques et les