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PubMed

Étude clinique multicentrique, à double aveugle, randomisée, contrôlée par un placebo actif, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité d'un système de blocage nerveux électrique à haute fréquence innovant dans le traitement de la douleur post-amputation (L'étude QUEST).

PMID : 35685299 ·

L, e, o, n, a, r, d, o, , K, a, p, u, r, a, l, ;, , N, e, m, a, t, h, , S, y, e, d, , S, h, a, h, ;, , Z, i, -, P, i, n, g, , F, a, n, g, ;, , N, a, g, y, , M, e, k, h, a, i, l

RevueJournal of pain research
Année
PMID35685299

Résumé

La douleur chronique qui suit l'amputation d'un membre est rapportée comme "l'une des douleurs les plus sévères de l'expérience humaine", en raison de l'ampleur des lésions tissulaires et de la multiplicité des générateurs de douleur aux niveaux périphérique, spinal et cortical. Le système Altius® a été développé pour délivrer une thérapie de blocage nerveux à haute fréquence (HFNB) via un électrode de ceinture appliqué sur le nerf périphérique(s) et un générateur de impulsions implantable. Nous rapportons une conception novatrice d'essai clinique pour la première étude d'un

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