Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

PubMed

Amélioration de la sécurité des patients autour des dispositifs médicaux : Barrières, stratégies et prochaines étapes dans la mise en œuvre du système d'identification des dispositifs uniques dans le système de santé

PMID : 35761948 ·

N, a, t, a, l, i, a, , A, , W, i, l, s, o, n, ;, , J, a, m, e, s, , E, , T, c, h, e, n, g, ;, , J, o, v, e, , G, r, a, h, a, m, ;, , J, o, s, e, p, h, , P, , D, r, o, z, d, a

RevueMedical devices (Auckland, N.Z.)
Année
PMID35761948

Résumé

L'obligation pour les fabricants de dispositifs médicaux de marquer leurs dispositifs avec un identifiant unique de dispositif (UDI) a été formalisée par le Règlement du Système d'Identification Unique de Dispositif de la FDA américaine de 2013. Cependant, une exigence réglementaire parallèle pour les systèmes de santé américains d'utiliser les UDIs, en particulier la documentation électronique des UDIs pendant les soins aux patients, manque. Malgré l'absence de réglementation, certains systèmes de santé ont mis en œuvre et utilisent les UDIs. Pour évaluer l'état actuel, nous avons étudié les re

Source officielle

Voir sur PubMed →

Données issues de PubMed / NCBI. Pour le texte intégral et les informations les plus récentes, consultez toujours la notice officielle.

↑