Événements indésirables associés au stimulateur cardiaque aveirTM VR sans fil : une étude de la base de données MAUDE de la Food and Drug Administration.
PMID : 37209414 ·
J, a, l, a, j, , G, a, r, g, ;, , K, u, l, d, e, e, p, , S, h, a, h, ;, , R, a, h, u, l, , B, h, a, r, d, w, a, j, ;, , T, a, h, m, e, e, d, , C, o, n, t, r, a, c, t, o, r, ;, , R, a, v, i, , M, a, n, d, a, p, a, t, i, ;, , M, o, h, i, t, , K, , T, u, r, a, g, a, m, ;, , D, h, a, n, u, n, j, a, y, a, , L, a, k, k, i, r, e, d, d, y
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Résumé
Leadless pacemaker (LP) offers an innovative approach for treating bradyarrhythmia, thus avoiding pacemaker pocket and lead-related complications. The Food and Drug Administration (FDA) has recently approved the Aveir™ leadless pacing system (screw-in type LP). We queried the FDA MAUDE database to study the safety profile and assess the types of complications with this relatively novel device technology. A MAUDE database search was conducted on January 20, 2023, for reports received post-FDA app
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Source officielle
Voir sur PubMed →Données issues de PubMed / NCBI. Pour le texte intégral et les informations les plus récentes, consultez toujours la notice officielle.