Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

PubMed

Physician-Patient Communication about Novel Drugs and High-Risk Medical Devices.

PMID : 39707817 ·

S, a, n, k, e, t, , S, , D, h, r, u, v, a, ;, , A, a, r, o, n, , S, , K, e, s, s, e, l, h, e, i, m, ;, , S, t, e, v, e, n, , W, o, l, o, s, h, i, n, ;, , R, o, b, i, n, , Z, , J, i, ;, , Z, h, i, g, a, n, g, , L, u, ;, , J, o, n, a, t, h, a, n, , J, , D, a, r, r, o, w, ;, , R, i, t, a, , F, , R, e, d, b, e, r, g

RevueMedical decision making : an international journal of the Society for Medical Decision Making
Année
PMID39707817

Résumé

Après l'approbation d'un nouveau médicament ou d'un dispositif médical par la Food and Drug Administration américaine (FDA), la communication médecin-patient sur les avantages et les risques est essentielle, y compris si le produit a été approuvé par un chemin d'accès accéléré basé sur des preuves limitées. De plus, les rapports de médecins sur les événements indésirables liés aux médicaments et aux dispositifs médicaux dans l'utilisation réelle sont nécessaires pour avoir un profil de sécurité complet. Nous avons étudié les pratiques de communication et de rapport de sécurité des médecins concernant les médicaments et

Source officielle

Voir sur PubMed →

Données issues de PubMed / NCBI. Pour le texte intégral et les informations les plus récentes, consultez toujours la notice officielle.

↑